IgA肾病的发病机制有哪些?

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作者:京东誉美肾病医院

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1、IgA免疫复合物清除障碍

在你你这名 iga肾炎患者中发现算是可能IgA或IgA免疫复合物合成异常,只是 网状内皮系统清除功能障碍,由于IgA沉积于基底膜。此外,含IgAFc受体的吞噬细胞数量减少以及C3b析出免疫复合物的功能受损,也都还可以由于IgA免疫复合物的清除减少。

2、遗传因素

可能iga肾炎的发病率居于着明显的地区差异,近年来又有报道iga肾炎在不同人群中发病率不同以及家族性iga肾炎,你你这名 学者刚开始了iga肾炎的遗传学研究。在日本,认为iga肾炎与HLA-DR4抗原有关,法国学者认为与B35、B12有关,补体C3、C4、C6、G的基因频率和表现型频率在iga肾炎患者中普遍增高。近来刚开始有基因限制性片段长度多态性(RFLP)和PCR技术研究iga肾炎的基因片段,随着分子生物学的不断发展,iga肾炎的遗传学发病机制有望获得新的突破。

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